示意图，与本新闻无关。

中国科学院武汉病毒研究所4日公布一项研究成果，称在对抗2019新型冠状病毒（2019-nCoV，下称武汉肺炎）药物筛选方面取得重要进展，甚至在上月21日抢先注册美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）的实验药品「瑞德西韦」（Remdesivir）专利，对此吉利德科学公司回应称「不知道」。

武汉病毒研究所4日在官网发表「我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展」一文，表示具有知识产权壁垒的药物「瑞德西韦」，他们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，已于1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

自由时报报道，消息传出后引发外界哗然，网友怒批中共当局「发现了有效药物，却忙著申报专利」，早在上月31日《新英格兰医学期刊》（NEJM）1月31日刊登的病例报告指出，美国首名确诊罹患「武汉肺炎」的病患，在接受依波拉病毒实验性药物「瑞德西韦」治疗后，恢复状况良好。

不过「瑞德西韦」提供者美国药厂吉利德科学公司（Gilead Science）当时指出，「瑞德西韦」还未证明其安全和有效性，只是在当地医疗机构要求下，仔细衡量过风险和效益比后，提供了少数「瑞德西韦」作为新型冠状病毒患者的紧急治疗方案。

中国金融媒体《21世纪经济报导》今（5日）致电吉利德科学公司询问武汉研究所抢注一事，吉利德科学公司仅回应：「不知道，正全力以赴，分秒必争，抗击疫病」。

而今下午中国国家卫生健康委召开记者会，有记者质疑，武汉病毒研究所发现这种药物是有效的，为什么没有第一时间进入临床试验，而是选择首先发论文、申请专利？卫健委新闻发言人、宣传司司长宋树立不愿正面回应，仅称「我们也正在关注相关情况」，匆匆换其他人发问。

瑞德西韦是由美国吉利德科学公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物，被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制。图为美国生物制药公司吉利德（Gilead）标志

自由时报报道，2月2日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）正式受理瑞德西韦的临床试验申请。4日，北京药监部门对该药发出《进口药品通关单》。

左图：郑州法律人士任照向武汉病毒研究所申请信息公开；右图任照寄给武汉病毒研究所的特快转递。（志愿者提供/记者乔龙）

与此同时，郑州法律人士任照周三向武汉病毒研究所发出公开信，促其公开病毒研究过程的详细资料。他表示，已经有多人实名举报中国科学院武汉病毒研究所管理混乱，随后被删帖。看到全国最有担当的律师都在谴责，他在群里提议去申请信息公开和控告，但没有人回复。任照申请事项包括2019年到2020年间病毒保存和出入该研究所的明细，申请公开研究所冠状病毒的研发详情，申请公开对瑞德西韦药品的研发过程及申请专利的详细文件以及公开研究所教授石正丽的研究方向、发表论文及详细简历。

来源：自由时报/自由亚洲电台